薏苡仁為禾本科植物薏苡Coix lacryma-jobi L.var.mayuen(Roman.)Stapf的干燥成熟種仁。2005版《中國藥典》一部采用高效液相色譜法測定甘油三油酸酯的含量。
2005版《中國藥典》薏苡仁含量測定項下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-二氯甲烷（65：35）為流動相；蒸發(fā)光散射檢測器。理論板數(shù)按甘油三油酸酯峰計算應(yīng)不得低于5000。
供試品溶液的制備：取本品粉末（過三號篩）約0.6g，精密稱定，精密加流動相50ml，稱定重量，浸泡2小時，超聲處理（功率300W，頻率50kHz）30分鐘，取出，放冷，稱定重量，用流動相補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
文獻有關(guān)薏苡仁甘油三油酸酯的報道較少，如：陳勇等建立薏苡仁藥材中甘油三油酸酯的含量測定方法。采用HPLC法，Agilent 1100系列液相色譜儀；色譜柱為DiscoveryC18 (250mm×4.6mm, 5μm)；流動相為乙腈-二氯甲烷(59：41)；流速為0.5mL/min；柱溫為25℃；采用蒸發(fā)光散射檢測器，ELSD參數(shù)：漂移管溫度70℃,氮氣流速1.2L/min。
2005版《中國藥典》薏苡仁含量測定項下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-二氯甲烷（65：35）為流動相；蒸發(fā)光散射檢測器。理論板數(shù)按甘油三油酸酯峰計算應(yīng)不得低于5000。
供試品溶液的制備：取本品粉末（過三號篩）約0.6g，精密稱定，精密加流動相50ml，稱定重量，浸泡2小時，超聲處理（功率300W，頻率50kHz）30分鐘，取出，放冷，稱定重量，用流動相補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
文獻有關(guān)薏苡仁甘油三油酸酯的報道較少，如：陳勇等建立薏苡仁藥材中甘油三油酸酯的含量測定方法。采用HPLC法，Agilent 1100系列液相色譜儀；色譜柱為DiscoveryC18 (250mm×4.6mm, 5μm)；流動相為乙腈-二氯甲烷(59：41)；流速為0.5mL/min；柱溫為25℃；采用蒸發(fā)光散射檢測器，ELSD參數(shù)：漂移管溫度70℃,氮氣流速1.2L/min。
