涂布平板法是平板計數(shù)的一種重要方法，不會影響某些熱敏感菌和嚴格好氧菌的生長，因此在微生物學研究中也是很常用的純種分離方法。
（1）樣品稀釋液的制備，按照樣品需要稀釋成相應濃度的菌液。
（2）先將培養(yǎng)基熔化后趁熱倒入無菌平板中，待凝固后編號，然后用無菌吸管吸取0.1ml菌液對號接種在不同稀釋度編號的瓊脂平板上（每個編號設三個重復）。
（3）將涂布棒在酒精中浸泡一下然后過酒精燈滅菌，冷卻一會。再用無菌刮鏟將菌液在平板上涂抹均勻。
注意：每個稀釋度用一個滅菌刮鏟，更換稀釋度時需將刮鏟灼燒滅菌。在由低濃度向高濃度涂抹時，也可以不更換刮鏟。將涂抹好的平板平放于桌上20—30min，使菌液滲透入培養(yǎng)基內(nèi)。
（4）然后將平板倒轉(zhuǎn)，適宜溫度培養(yǎng)。
（5）長出菌落后即可計數(shù)。
（1）樣品稀釋液的制備，按照樣品需要稀釋成相應濃度的菌液。
（2）先將培養(yǎng)基熔化后趁熱倒入無菌平板中，待凝固后編號，然后用無菌吸管吸取0.1ml菌液對號接種在不同稀釋度編號的瓊脂平板上（每個編號設三個重復）。
（3）將涂布棒在酒精中浸泡一下然后過酒精燈滅菌，冷卻一會。再用無菌刮鏟將菌液在平板上涂抹均勻。
注意：每個稀釋度用一個滅菌刮鏟，更換稀釋度時需將刮鏟灼燒滅菌。在由低濃度向高濃度涂抹時，也可以不更換刮鏟。將涂抹好的平板平放于桌上20—30min，使菌液滲透入培養(yǎng)基內(nèi)。
（4）然后將平板倒轉(zhuǎn)，適宜溫度培養(yǎng)。
（5）長出菌落后即可計數(shù)。
