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宛西制藥天智顆粒安全有效性試驗結(jié)果優(yōu)于一線進口專利藥

   2018-10-15 北國網(wǎng)10080
核心提示:由北京神經(jīng)內(nèi)科學(xué)會主辦,為期兩天的北京神經(jīng)內(nèi)科學(xué)會第三屆學(xué)術(shù)年會暨京津冀神經(jīng)病學(xué)高峰論壇(BNA2018)于2018年10月13日在中

由北京神經(jīng)內(nèi)科學(xué)會主辦,為期兩天的北京神經(jīng)內(nèi)科學(xué)會第三屆學(xué)術(shù)年會暨京津冀神經(jīng)病學(xué)高峰論壇(BNA2018)于2018年10月13日在中國科技會堂(北京)開幕。陳可冀院士為大會題詞,國內(nèi)外神經(jīng)精神疾病領(lǐng)域知名專家及京津冀地區(qū)同道共聚一堂,就該領(lǐng)域最新研究與熱點問題進行探討交流。

會上,北京神經(jīng)內(nèi)科學(xué)會會長、北京安貞醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任畢齊教授,以《科技部重大新藥創(chuàng)制項目——天智顆粒治療血管性認知功能障礙研究結(jié)果》為題,發(fā)布了天智顆粒上市后四期臨床試驗研究結(jié)果的初步數(shù)據(jù)。

北京神經(jīng)內(nèi)科學(xué)會會長畢齊教授

該項目試驗周期為2012-2016年,由北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院及首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院牽頭,全國48家醫(yī)學(xué)中心參加,納入病例2000例,其中雙盲664例,開放1336例。對照用藥為臨床一線進口專利藥鹽酸多奈哌齊及安慰劑。

按試驗設(shè)計,服藥半年后對每個患者的安全性指標(biāo)及認知功能、綜合印象、綜合認知、生活機能、執(zhí)行功能、精神癥狀做全面評價,結(jié)果顯示除了安全性良好外,治療血管性癡呆藥物天智顆粒在五個方面效果顯著:

癡呆是一種行為退行性、不可逆的疾病,醫(yī)學(xué)目前還處于探索階段,藥物預(yù)防和緩解疾病進程被視為有效手段。

天智顆粒是仲景宛西制藥1991年立項、2002年獲批的國內(nèi)第一個治療血管性癡呆的中藥新藥。2004年上市銷 售,2009年進入國家醫(yī)保乙類,2012年被首版《中國癡呆診療指南》列為推薦用藥,用于治療輕中度血管性癡呆肝陽上亢證或伴有精神行為癥狀(焦慮、煩躁易怒、失眠等)。

由于天智顆粒被多家國家級醫(yī)學(xué)研究中心和一線醫(yī)生在臨床研究與應(yīng)用中拓展,逐步被用于癡呆危險因素(高血壓、高血脂),改善卒中引起焦慮、頭痛頭暈、失眠等癥狀的干預(yù)治療,用于血管性癡呆、老年性癡呆的早期預(yù)防。故2017最新版《中國癡呆臨床診療指南》對該品由首版的二級證據(jù)升為最新版的一級證據(jù)推薦用藥。

四期臨床試驗結(jié)果顯示,天智顆??山o肝陽上亢證癡呆、老年性癡呆及中風(fēng)患者帶來更多方面的有效改善,可長期服用。

 
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