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綠色食品生產(chǎn)資料標志管理辦法實施細則(農(nóng)藥)

   2013-02-19 中國食品網(wǎng)中食網(wǎng)2695

附件2-2:

綠色食品生產(chǎn)資料標志管理辦法實施細則

(農(nóng)藥)

第一章   總則

第一條 根據(jù)《綠色食品生產(chǎn)資料標志管理辦法》(以下簡稱《管理辦法》),制定本細則。

第二條 本細則適用于申請使用綠色食品生產(chǎn)資料標志(以下簡稱綠色生資標志)的農(nóng)藥產(chǎn)品,包括低毒的生物農(nóng)藥、礦物源農(nóng)藥及部分低毒、低殘留有機合成農(nóng)藥等符合《綠色食品 農(nóng)藥使用準則》(NY/T 393-2000)的農(nóng)藥產(chǎn)品。

第二章   標志許可

第三條 申請使用綠色生資標志的農(nóng)藥產(chǎn)品必須具備下列條件:

(一)企業(yè)在農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所辦理檢驗登記手續(xù),獲得農(nóng)藥登記證,并在有效期內(nèi);

(二)產(chǎn)品符合《綠色食品 農(nóng)藥使用準則》(NY/T 393-2000)要求。

第四條 申請人應向省級綠色食品工作機構提交《綠色食品生產(chǎn)資料標志使用申請書》和下列材料(一式兩份):

(一)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件;

(二)相關產(chǎn)品《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》(批準證書)復印件;

(三)農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《農(nóng)藥登記證》復印件;

(四)原藥的《生產(chǎn)許可證》及《農(nóng)藥登記證》復印件;

(五)縣級以上環(huán)保行政主管部門出具的環(huán)保合格證明;

(六)外購原藥和助劑的,提交購買合同及購買發(fā)票復印件;

(七)產(chǎn)品執(zhí)行標準復印件;

(八)具備法定資質的質量監(jiān)測機構出具的一年內(nèi)的產(chǎn)品質量檢驗報告復印件;

(九)產(chǎn)品商標注冊證復印件;

(十)產(chǎn)品包裝標簽及產(chǎn)品使用說明書;

(十一)企業(yè)質量管理手冊;

(十二)同類不同劑型產(chǎn)品中,綠色生資與非綠色生資生產(chǎn)全過程(從原料到成品)區(qū)分管理制度;

(十三)農(nóng)業(yè)部公告的農(nóng)藥登記試驗單位出具的田間藥效試驗報告;毒理等試驗報告;農(nóng)藥殘留試驗報告和環(huán)境影響試驗報告復印件。若無,說明理由。

(十四)其它需提交的材料。

第五條 同類產(chǎn)品中,產(chǎn)品的劑型、名稱、商標等不同的,按不同產(chǎn)品分別申報。

第六條 審核程序如下:

(一)省級綠色食品工作機構收到申請材料后,10個工作日內(nèi)完成初審工作。初審內(nèi)容包括:

1.材料審查

(1)申報產(chǎn)品是否符合第三條規(guī)定的條件;

(2)申請材料是否齊全、規(guī)范;

(3)同類產(chǎn)品中的不同產(chǎn)品是否按第五條的規(guī)定分別申報;

(4)產(chǎn)品成分是否明確、完全,是否混配;有效成分及其它成分含量是否符合相關標準及綠色生資的要求;劑型是否標明;

(5)企業(yè)質量管理機構和制度是否完備。

材料不齊備的,企業(yè)應于10個工作日內(nèi)補齊。

2.現(xiàn)場檢查

初審符合要求的,省級綠色食品工作機構組織綠色生資管理員在20個工作日內(nèi)對申請用標企業(yè)及產(chǎn)品的原料來源、投入品使用和質量管理體系等進行現(xiàn)場檢查。文審和現(xiàn)場檢查不符合要求的,作出整改或暫停審核決定。

(二)文審和現(xiàn)場檢查合格的,報送協(xié)會。

(三)協(xié)會收到初審材料后,在20個工作日內(nèi)完成復審。

1.企業(yè)需補充材料的,應在20個工作日內(nèi),按審核通知單要求將申報材料補齊;

2.需加檢的產(chǎn)品,由省級綠色食品工作機構負責抽樣,送檢;

3.必要時,協(xié)會可派人赴企業(yè)檢查,復審時限可相應延長。

(四)復審合格的,協(xié)會組織綠色生資專家評審委員會在15個工作日內(nèi)完成對申請用標產(chǎn)品的評審。復審不合格的,協(xié)會在10個工作日內(nèi)書面通知申請用標企業(yè),并說明理由。

(五)協(xié)會依據(jù)綠色生資專家評審委員會的評審意見,在15個工作日內(nèi)做出審核結論。

第七條 審核合格的,申請用標企業(yè)與協(xié)會簽定《綠色食品生產(chǎn)資料標志商標使用許可合同》。

第八條 按照《合同》約定,申請用標企業(yè)須向協(xié)會繳納綠色生資標志許可審核費和管理費。

第九條 完成上述事項后,由協(xié)會頒發(fā)《綠色食品生產(chǎn)資料標志使用證》(以下簡稱《使用證》),并對獲得綠色生資標志使用許可的產(chǎn)品(以下簡稱獲證產(chǎn)品)予以公告。

第三章   標志使用

第十條 綠色生資農(nóng)藥產(chǎn)品的類別編號為“02”,編號形式如下:

LSSZ —— 02 —— XX    XX    XX    XXXX

綠色生資   產(chǎn)品   核準   核準  省份   當年序列號

類別   年份  月份 (國別)

第十一條 獲證產(chǎn)品的包裝標簽必須符合國家相關標準和規(guī)定,并按《綠色食品生產(chǎn)資料證明商標設計使用規(guī)范》要求,正確使用綠色食品生產(chǎn)資料標志。有機合成農(nóng)藥產(chǎn)品標簽應依照《綠色食品農(nóng)藥使用準則》的規(guī)定,標明“用于綠色食品生產(chǎn),在一種作物的生長期內(nèi)只允許使用一次”的字樣。

第四章   監(jiān)督管理

第十二條 在協(xié)會指導下,省級綠色食品工作機構定期對獲得綠色生資標志使用許可的企業(yè)(以下簡稱獲證企業(yè))進行監(jiān)督管理,實施年度檢查、產(chǎn)品質量抽檢和標志使用監(jiān)察等工作。

企業(yè)年檢由省級綠色食品工作機構對獲證企業(yè)進行現(xiàn)場檢查,內(nèi)容包括:

(一)生產(chǎn)過程及生產(chǎn)車間、產(chǎn)品質量檢驗室、庫房等相關場所;

(二)生產(chǎn)廠區(qū)的環(huán)境及環(huán)保狀況;

(三)查閱有關檔案材料及票據(jù),包括不同批次產(chǎn)品的原料配比及投料單、原料和產(chǎn)品的出入庫憑證;

(四)規(guī)范用標情況;

(五)產(chǎn)品銷售、使用效果及安全信息反饋情況。

第十三條 綠色生資產(chǎn)品質量監(jiān)督抽檢計劃由協(xié)會制定,并下達有關質量監(jiān)測機構和省級綠色食品工作機構,產(chǎn)品抽樣工作由省級綠色食品工作機構協(xié)助監(jiān)測機構完成。

第十四條 監(jiān)測機構將檢驗報告分別提交協(xié)會、省級綠色食品工作機構和有關獲證企業(yè)。

第十五條 企業(yè)的《農(nóng)藥登記證》、《生產(chǎn)許可證》被吊銷,綠色生資標志許可也隨之失效。

第十六條 當獲證企業(yè)發(fā)生《管理辦法》第二十五條中所列問題時,由省級綠色食品工作機構作出整改決定。整改期限為一個月,整改合格的,準予繼續(xù)使用綠色生資標志;整改不合格的,由省級綠色食品工作機構報請協(xié)會取消相關產(chǎn)品綠色生資標志使用權。

第十七條 當獲證企業(yè)發(fā)生《管理辦法》第二十六條中所列問題時,由協(xié)會作出取消綠色生資標志使用權的決定,并予以公告。

第五章   附則

第十八條  本細則由協(xié)會負責解釋。

第十九條  本細則自頒布之日起施行。

   附件2-2 綠色食品生產(chǎn)資料標志管理辦法農(nóng)藥實施細則.doc


 
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