新華社香港5月7日電 香港特區(qū)政府衛(wèi)生署7日同意持牌中成藥制造商香港制藥廠從市面回收其生產(chǎn)的所有35種膠囊劑型注冊中成藥，這是衛(wèi)生署就膠囊鉻含量超標事件的跟進措施。
衛(wèi)生署發(fā)言人說，繼衛(wèi)生署6日指令香港制藥廠回收一款名為"《德國永達商標》特效強力消炎丸"的中成藥后，政府化驗所7日的化驗結(jié)果顯示，同一制造商生產(chǎn)的另外兩款膠囊劑型中成藥"活絡(luò)靈特效膠囊"和"《德國草本商標》利石素"的膠囊鉻含量分別為百萬分之五十一和百萬分之九點三，均超出《中華人民共和國藥典》中百萬分之二的限量標準。此外，除上述的中成藥外，包括兩個空膠囊在內(nèi)的其余樣本化驗結(jié)果顯示，鉻含量均沒有超出限量標準。
發(fā)言人說，雖然有關(guān)的調(diào)查仍在繼續(xù)，但基于公眾安全理由，署方認為全面回收由香港制藥廠生產(chǎn)的膠囊劑型中成藥是必要的。初步資料顯示，上述受影響的中成藥膠囊來自內(nèi)地，衛(wèi)生署已就該事件通報內(nèi)地有關(guān)部門，并將密切跟蹤內(nèi)地出現(xiàn)受鉻污染的膠囊事件進展情況。
發(fā)言人重申，自內(nèi)地報道有關(guān)受鉻污染的膠囊事件后，衛(wèi)生署已去信所有中成藥產(chǎn)品證明書持有人，呼吁其檢驗所持有產(chǎn)品，并確認產(chǎn)品中膠囊的來源。如產(chǎn)品的空心膠囊由內(nèi)地供應(yīng)，持有人需要提交相關(guān)的鉻含量化驗報告。衛(wèi)生署也通過市場監(jiān)測，對中成藥膠囊產(chǎn)品進行抽樣.
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