GMP是為確保藥品質(zhì)量萬無一失，對藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求，企業(yè)只有通過GMP認證才能生產(chǎn)藥品，GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。 中國從上世紀80年代開始引入GMP概念，在醫(yī)藥企業(yè)中推行，現(xiàn)在中國也以法律的形式對藥企進行強制認證。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。
為了達到GMP認證要求，微生物的殺滅程序是必不可少的，而要達到這一要求，臭氧殺菌已體現(xiàn)出傳統(tǒng)的化學熏蒸、紫外燈以及加熱等方法所不可比擬的優(yōu)越性。
我們可以發(fā)現(xiàn)，紫外線殺菌的缺陷在于：它的穿透能力小，在紫外線照不到的地方，消毒效果不好；殺菌能力隨著時間的增加會減小，而且燈管壽命短，更換頻繁，成本費用就會比較高?；瘜W試劑滅菌的問題在于：化學試劑滅菌藥味大，不能自然排出，需要長時間置換新風，增加了能耗。同時也存在二次污染，剩余的污染物排到大氣中，會對環(huán)境造成污染。加熱滅菌包括干熱和濕熱，其缺點是溫度高，能耗大，而且有些物品如原材料、儀器表，塑料制品是不宜加熱的。
而臭氧很好的彌補了這三個殺菌技術(shù)的缺憾，臭氧具有消毒殺菌力強，不產(chǎn)生殘余污染，可直接對空氣、生產(chǎn)的原輔材料及設(shè)備、工作服等進行消毒滅菌的性能。因此，在醫(yī)藥、電子、光學等工業(yè)生產(chǎn)及生物制品、遺傳工程等行業(yè)逐漸得到了廣泛的應(yīng)用。
上海康久消毒技術(shù)有限公司研發(fā)制造的AORODO臭氧發(fā)生器自面世以來，廣泛應(yīng)用于各家制藥企業(yè)。
AORODO臭氧發(fā)生器可以用于容器的消毒滅菌。具體的方法是：將高濃度的臭氧直接打入管道容器，保持臭氧尾氣有一定的濃度，就可以達到消毒滅菌的要求。用臭氧對管道進行消毒，每個生產(chǎn)單元在每次換料前，都可以及時得到消毒，使用效率很高。相對于傳統(tǒng)的酒精消毒具有很大的優(yōu)勢。
AORODO臭氧發(fā)生器可以安裝在中央空調(diào)凈化系統(tǒng)對潔凈區(qū)進行消毒殺菌。在制藥廠，一般來說，潔凈區(qū)的面積比較大，大多使用中央空調(diào)凈化系統(tǒng)來對潔凈區(qū)進行消毒。傳統(tǒng)的方法是用甲醛熏蒸，甲醛熏蒸的弊病不少，用臭氧來代替是個好方法。具體的方法是：將臭氧發(fā)生器安裝的凈化系統(tǒng)的風道中，臭氧隨著風道的氣流送入各個潔凈區(qū)，對潔凈區(qū)進行殺菌消毒。也可以將臭氧發(fā)生器安裝在中央空調(diào)風口外面，將臭氧打入中央空調(diào)的風道，然后被送入潔凈室。
AORODO臭氧發(fā)生器可以用于物品表面的的消毒殺菌。在藥品的生產(chǎn)過程中，需要對原材料，工具，包裝物進行表面消毒，傳統(tǒng)的方法是紫外線消毒?，F(xiàn)在可以使用AORODO臭氧發(fā)生器。
AORODO臭氧發(fā)生器還可以用于水的消毒。在藥廠用水的地方比較多，有醫(yī)藥用水、消毒水、清溪用水和飲用水，采用臭氧水處理即可達到滿意的效果。
AORODO臭氧發(fā)生器采用304不銹鋼制成，不易損壞，不易腐蝕，使用壽命更長，公司承諾，若2年之內(nèi)發(fā)生任何機械故障，直接換個新設(shè)備。
上?？稻孟炯夹g(shù)有限公司是專業(yè)從事臭氧發(fā)生器研發(fā)和制造的公司，有多種型號可以選擇，可滿足制藥企業(yè)的的各種需求。
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