為規(guī)范保健食品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)工作，落實(shí)《中華人民共和國(guó)食品安全法》和《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》等法律法規(guī)要求，食品藥品監(jiān)管總局組織起草了《保健食品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)細(xì)則（征求意見(jiàn)稿）》及注冊(cè)申請(qǐng)材料要求和相關(guān)證書(shū)文本格式（見(jiàn)附件），現(xiàn)公開(kāi)征求意見(jiàn)，請(qǐng)于2016年6月17日前按照意見(jiàn)反饋模板提出修改意見(jiàn)并以電子郵件形式反饋我局。
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食品藥品監(jiān)管總局食監(jiān)三司
2016年6月8日