腎炎是一種常見的腎類疾病，對于人體健康有很大的危害，同時這種病要注意“腎外”表現(xiàn)，還要通過家族史盡量推斷遺傳型，因為不同遺傳型的臨床表現(xiàn)特征以及預后不盡相同，下面就請石家莊腎病醫(yī)院的醫(yī)生為大家介紹一下遺傳性腎炎癥狀有哪些。
腎臟表現(xiàn)
以血尿最常見，大多為腎小球性血尿，X連鎖顯性遺傳型Alport綜合征(遺傳性腎炎)男性患者均會出現(xiàn)蛋白尿，隨年齡增長或血尿出現(xiàn)而表現(xiàn)為持續(xù)蛋白尿，甚至出現(xiàn)腎病范圍蛋白尿。石家莊腎病醫(yī)院醫(yī)生解釋說，蛋白尿達腎病綜合征水平，并提示預后不佳。同樣，高血壓的發(fā)生率和嚴重性也隨年齡而增加，且多發(fā)生于男性患者。
聽力障礙
遺傳性腎炎患者聽力障礙表現(xiàn)為感音神經性耳聾，發(fā)生于耳蝸部位。耳聾為進行性，雙側不完全對稱，初為高頻區(qū)聽力下降，須借助聽力計診斷，漸及全音域，甚至影響日常的對話交流。目前，尚無先天性耳聾的報道。X連鎖顯性遺傳型Alport綜合征男性發(fā)生耳聾的幾率高于女性，發(fā)生年齡也較女性早。
眼部病變
遺傳性腎炎特征性眼部病變包括前園錐形晶狀體、眼底黃斑周圍點狀和斑點狀視網膜病變以及視網膜赤道部視網膜病變。前圓錐形晶狀體表現(xiàn)為晶狀體中央部位突向前囊，患者可表現(xiàn)為進行性近視，甚至導致前極性白內障或前囊自發(fā)穿孔。目前，尚未見常染色體顯性遺傳型Alport綜合征患者伴眼部受累的報道。
血液系統(tǒng)異常
目前認為AMME綜合征是伴有血液系統(tǒng)異常的Alport綜合征，主要表現(xiàn)為Alport、精神異常遲緩、面中部發(fā)育不良以及橢圓形紅細胞增多癥。研究證實此類Alport綜合征COL4A5基因全部缺失，且基因缺失范圍超越3‘端。此外，以往報道的血液系統(tǒng)異常，如巨血小板、血小板異常伴白細胞包涵體以及僅有血小板異常等表現(xiàn)并伴有“Alport樣”表現(xiàn)的疾病，已證實是編碼非肌球蛋白重鏈9的基因MYH9突變引起，而不是IV型膠原基因的突變所致。因此，此類疾病并非Alport綜合征，稱為MYH11A綜合征，為常染色體顯性遺傳。
彌漫性平滑肌瘤
某些青少年型Alport綜合征家系或患者伴有顯著的平滑肌肥大，食管、氣管和女性生殖道(如陰蒂、大陰唇及子宮等)為最常見受累部位，并出現(xiàn)相應癥狀，如吞咽困難和呼吸困難等。
以上就是關于遺傳性腎炎癥狀有哪些的回答，希望上述的內容能夠對大家有所幫助。建議患者朋友們能夠早日康復。
