為做好保健食品注冊(cè)管理的銜接工作，更好地貫徹實(shí)施《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第22號(hào)），現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通告如下：
一、2016年7月1日后，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理機(jī)構(gòu)統(tǒng)一受理保健食品注冊(cè)申請(qǐng)，省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門不再受理注冊(cè)申請(qǐng)。
二、2016年7月1日前已按照有關(guān)規(guī)定完成產(chǎn)品復(fù)核檢驗(yàn)、現(xiàn)場(chǎng)核查的，申請(qǐng)人可以將檢驗(yàn)報(bào)告、現(xiàn)場(chǎng)核查報(bào)告等資料提交備審。
三、2016年7月1日前發(fā)放審評(píng)意見要求補(bǔ)充材料的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《審評(píng)意見通知書》及有關(guān)規(guī)定，一次性提交補(bǔ)充材料。
四、自2017年1月1日起申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)的，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定在注冊(cè)證書有效期屆滿6個(gè)月前提出申請(qǐng)。
特此通告。
食品藥品監(jiān)管總局
2016年6月30日