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總局關(guān)于新保健食品注冊(cè)管理信息系統(tǒng)上線運(yùn)行的通告(2017年第122號(hào))

   2017-08-22 3860
核心提示:核心提示:根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》《保健食品注冊(cè)審評(píng)審批工作細(xì)則(2016年版)》《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)服務(wù)指南(2016年版)》相關(guān)規(guī)定,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織開發(fā)了新的保健食品注冊(cè)管理信息系統(tǒng),2017年8月1日正式上線運(yùn)行。注冊(cè)申請(qǐng)人可通過登錄http://bjzc.zybh.gov.cn,提出新產(chǎn)品注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)、變更注冊(cè)、轉(zhuǎn)讓技術(shù)、證書補(bǔ)發(fā)及相關(guān)補(bǔ)充資料申請(qǐng)。

  根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》《保健食品注冊(cè)審評(píng)審批工作細(xì)則(2016年版)》《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)服務(wù)指南(2016年版)》相關(guān)規(guī)定,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織開發(fā)了新的保健食品注冊(cè)管理信息系統(tǒng),2017年8月1日正式上線運(yùn)行。注冊(cè)申請(qǐng)人可通過登錄http://bjzc.zybh.gov.cn,提出新產(chǎn)品注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)、變更注冊(cè)、轉(zhuǎn)讓技術(shù)、證書補(bǔ)發(fā)及相關(guān)補(bǔ)充資料申請(qǐng)。

 

  注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)按照《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)服務(wù)指南(2016年版)》等有關(guān)規(guī)定及系統(tǒng)提示,逐項(xiàng)填寫注冊(cè)申請(qǐng)人和申請(qǐng)產(chǎn)品的相關(guān)信息,上傳相關(guān)資料,并對(duì)申請(qǐng)材料的真實(shí)性、完整性、合法性、可溯源性負(fù)責(zé)。在注冊(cè)管理信息系統(tǒng)使用過程中如遇到相關(guān)業(yè)務(wù)及系統(tǒng)操作問題,請(qǐng)及時(shí)與工作人員聯(lián)系(見附件)。

 

  特此通告。

 

  附件:   保健食品注冊(cè)管理信息系統(tǒng)問題咨詢聯(lián)系人及聯(lián)系電話.doc

 

  食品藥品監(jiān)管總局

 

  2017年8月1日

 
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