《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》（以下簡(jiǎn)稱《辦法》）已于2019年12月13日經(jīng)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局2019年第16次局務(wù)會(huì)議審議通過，并將于2020年3月1日起正式施行。
自3月1日起，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照新《辦法》要求提交“三品一械”廣告審批材料，真實(shí)、合法、科學(xué)、準(zhǔn)確地向公眾介紹產(chǎn)品信息，其表現(xiàn)形式和宣傳效果不得含有虛假或引人誤解的內(nèi)容。
經(jīng)廣告審查機(jī)關(guān)審查通過的“三品一械”廣告，公眾可至國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局網(wǎng)站首頁“我查查”欄目以及江蘇省市場(chǎng)監(jiān)督管理局網(wǎng)站首頁“行政許可和行政處罰等信用信息公示專欄”查詢審查結(jié)果。
特此公告。
江蘇省市場(chǎng)監(jiān)督管理局
2020年2月25日