一是減少申請非必要材料，按照應(yīng)減盡減、能減必減的原則，最大限度取消了不必要的相關(guān)材料。如醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售信息備案事項不再要求申請人提交互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書，改為網(wǎng)絡(luò)核查,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證遺失補發(fā)不再要求提交遺失聲明，改為告知承諾,麻醉藥品和精神藥品郵寄證明核發(fā)和第一類精神藥品運輸證明核發(fā)2個事項，不再要求申請人提交藥品生產(chǎn)許可證、認(rèn)證證書，改為網(wǎng)絡(luò)核查和取消。二是壓縮審批辦理時限，認(rèn)真落實“放管服”改革要求，壓縮藥品、醫(yī)療器械涉及的行政審批事項辦理時限，始終做到“四及時”，即：及時受理、及時現(xiàn)場核查安排、及時審核審批、及時證書送達，各申請事項均在承諾時限內(nèi)辦結(jié)，提前辦結(jié)率達100%。目前，第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可、科研教學(xué)所需毒性藥品使用審批、對經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)從業(yè)人員資格認(rèn)定3個事項對外承諾時限僅為法定時限的50%；麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明核發(fā)事項的承諾時限僅為法定時限的30%；第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)審批承諾時限壓縮至1個工作日，僅為法定時限的5%。三是編制市級市場監(jiān)管行政審批事項辦事指南，并在工作中進行了多次修訂，規(guī)范了行政審批事項權(quán)力運行流程圖，逐項對各行政審批事項名稱、辦理窗口、設(shè)定依據(jù)、申請條件、申請材料、特殊環(huán)節(jié)、咨詢投訴等內(nèi)容進行了完善，并收集整理了各申請類型申請書(表)示范文本，對各填寫內(nèi)容進行了注解。四是編制審批事項業(yè)務(wù)手冊，確保審查標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一，開展了藥品、醫(yī)療器械等相關(guān)行政審批事項業(yè)務(wù)手冊的編制工作，目前，藥品、醫(yī)療器械涉及的行政審批事項業(yè)務(wù)手冊已編制完成；手冊對各行政審批事項的子項進行梳理，根據(jù)各子項特性，明確辦理環(huán)節(jié)，并對各子項明確了材料要求，細化了審查要點和裁量標(biāo)準(zhǔn)，做到標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一、防止權(quán)力任性。
