2009年10月7日，韓國(guó)發(fā)布通報(bào)，韓國(guó)食品藥品管理局?jǐn)M修訂關(guān)于控制進(jìn)口藥品等法規(guī)的提案。

    根據(jù)促進(jìn)和發(fā)展韓國(guó)東方醫(yī)藥五年綜合計(jì)劃，為了安全控制原料，本修正提案將120種韓國(guó)東方醫(yī)藥的進(jìn)口原料增加到屬于實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的產(chǎn)品列表中。通過(guò)該措施，要求實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的產(chǎn)品數(shù)量從275個(gè)增加到395個(gè)。