2011月19日，印度尼西亞國家藥品食品管理局（NADFC）發(fā)布G/TBT/N/IDN/48號通報：規(guī)定印尼國家藥品食品管理局法規(guī)HK.03.1.23.06.10.5166/2010關(guān)于在藥品、傳統(tǒng)藥物、補藥及食品標(biāo)簽中包含的特殊物質(zhì)、酒精含量及有效期信息。

    該法規(guī)規(guī)定除符合相關(guān)現(xiàn)行法律以外，藥品、傳統(tǒng)藥物、補藥及加工食品標(biāo)簽應(yīng)具備以下信息：

    a）         動物源材料；

    b）         酒精含量；

    c）         有效期。

    該法規(guī)規(guī)定包含動物源材料/物質(zhì)的上述產(chǎn)品應(yīng)在標(biāo)簽上包含相關(guān)信息。使用豬肉源材料或在生產(chǎn)過程中與豬肉源材料接觸的此類產(chǎn)品適用于特殊規(guī)則。動物源材料有明膠、甘油、酶、脂肪、膠原、初乳、胚胎素、血液提取物、水解血紅蛋白、角蛋白、毛發(fā)提取物、胎盤、蛋白質(zhì)、胸腺提取物、胸腺水解產(chǎn)物、胃提取物、油、白油、稠化劑、乳化劑、穩(wěn)定劑、I-色氨酸、甘油單酯、甘油二酯、甘油三酸酯。

    法規(guī)規(guī)定以下標(biāo)簽信息適用：

    1.                包含特殊物質(zhì)成分或已獲得主管部門認(rèn)證物質(zhì)的藥品、傳統(tǒng)藥物、補品及食品，應(yīng)在清真標(biāo)簽上聲明認(rèn)證信息；

    2.                包含豬肉源特殊物質(zhì)的藥品、傳統(tǒng)藥物和補藥標(biāo)簽上應(yīng)有提供"豬肉源"信息的特殊標(biāo)志；

    3.                生產(chǎn)過程中與豬肉源特殊物質(zhì)接觸的藥品標(biāo)簽上應(yīng)有提供"產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中與豬肉源材料接觸"信息的特殊標(biāo)志；

    4.                生產(chǎn)過程中與豬肉源特殊物質(zhì)接觸的加工食品標(biāo)簽上應(yīng)有通過文字及豬的圖片提供"包含豬肉"信息的特殊標(biāo)志；

    5.                包含酒精產(chǎn)品應(yīng)有酒精含量百分比。

    上述產(chǎn)品標(biāo)簽信息還應(yīng)包含有效年、月的信息組成的有效期內(nèi)容。對于保質(zhì)期小于3個月的加工食品，標(biāo)簽上應(yīng)包含有效年、月、日的信息組成的有效期內(nèi)容。有效期相關(guān)規(guī)定不適用于以下產(chǎn)品：

    a）    葡萄酒；

    b）    酒精含量超過10%的酒精飲料；

    c）    醋；

    d）    糖；

    e）    貨架期小于24小時的面包和糕點。

    法規(guī)規(guī)定此類標(biāo)簽標(biāo)志尺寸應(yīng)成比例，字體最小尺寸不小于1.5 mm.法規(guī)還規(guī)定了依照違反法規(guī)規(guī)定類型實施的行政處罰等級。

    該法規(guī)生效前已上市的藥品、傳統(tǒng)藥物、補藥及加工食品必須在法規(guī)生效后1年內(nèi)（2010年6月30日）調(diào)整其標(biāo)志/標(biāo)簽以符合法規(guī)規(guī)定。

    該法規(guī)取代印尼國家藥品食品管理局法規(guī)No. HK.03.1.23.06.10.3156/2010關(guān)于源于及包含特殊材料/物質(zhì)和/或包含酒精的藥品、傳統(tǒng)藥物、化妝品、食品補充劑及食品。

    該通報將于2011年6月30日批準(zhǔn)并生效，通報評議截止日期自通報之日后60天。更多內(nèi)容請見：http://members.wto.org/crnattachments/2011/tbt/IDN/11_0124_00_x.pdf.