在克隆抗原或疫苗研制用相關(guān)基因的基礎(chǔ)上，構(gòu)建了高效表達(dá)的穩(wěn)定載體，建立并完善基因工程疫苗安全性評價體系和規(guī)?；a(chǎn)工藝。
（1）自主分離獲得禽源腺病毒，在進(jìn)行基因物理圖譜定位的基礎(chǔ)上，構(gòu)建具有自主知識產(chǎn)權(quán)的轉(zhuǎn)移表達(dá)載體。
（2）gE-單基因缺失重組病毒疫苗株經(jīng)滅活并制成油乳劑滅活苗，建立、優(yōu)化、完善了重組病毒的技術(shù)平臺，技術(shù)含量和應(yīng)用效果上的達(dá)到國內(nèi)外的領(lǐng)先水平，并在中南、西南地區(qū)建造了GMP生產(chǎn)車間，已獲得GMP證書及生產(chǎn)許可證。
（3）構(gòu)建了穩(wěn)定、高效表達(dá)的A型口蹄疫病毒多基因重組腺病毒，獲得了AsiaI型口蹄疫病毒多基因轉(zhuǎn)基因植物，在酵母菌中成功地融合表達(dá)了O型口蹄疫VP1與細(xì)胞因子IFN，從而為口蹄疫防制提供了強(qiáng)大的技術(shù)儲備。用青海血蜱和微小牛蜱的免疫基因進(jìn)行原核表達(dá)或真核表達(dá)研究進(jìn)展順利，抗蜱亞單位疫苗的研制成功，將對有效防制家畜血液原蟲病意義重大。
（4）完成了禽傳染性支氣管炎冠狀病毒S1、M、N三個基因的真核表達(dá)質(zhì)粒的構(gòu)建，確定了含有真核表達(dá)質(zhì)粒的大腸桿菌的發(fā)酵工藝，研制的DNA疫苗免疫攻毒保護(hù)率達(dá)到90%以上，安全性為100%?；敬_定了疫苗的生產(chǎn)工藝，具有原始創(chuàng)新性。
（5）建立了檢測血清抗體水平的ELISA方法、淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗、排卵減少率和綜合抗球蟲指數(shù)，有效防治了球蟲對雞的感染。
（6）建立了快速、大批量體外篩選具有免疫刺激活性的CpG寡核苷酸（CpG ODN）的技術(shù)平臺，攻克了串聯(lián)的、多拷貝重復(fù)序列克隆技術(shù)難關(guān)，建立了富含CpG重組質(zhì)?；蚬こ叹?50升高密度發(fā)酵工藝并自行創(chuàng)立了一種改進(jìn)的堿裂解質(zhì)粒DNA大規(guī)模提取方法。
