2007年10月29日，韓國(guó)制定藥品的條形碼標(biāo)簽的管理要求，內(nèi)容包括：要求藥品標(biāo)簽包含由藥品的韓國(guó)藥品編碼（KDC）號(hào)碼組成的條形碼；要求15毫升（或15克）的或低于15毫升（或15克），包含在單一的紙盒中的注射液、藥膏或口服和外用的溶液在其標(biāo)簽上有條形碼；要求處方藥或指定的藥品在其標(biāo)簽上有包含批號(hào)和有效日期的EAN/UCC-128條形碼；將條形碼管理機(jī)構(gòu)從韓國(guó)衛(wèi)生行業(yè)發(fā)展協(xié)會(huì)變更為健康保險(xiǎn)審議和評(píng)定中心（HIRA）； 制造商和進(jìn)口商在獲得產(chǎn)品許可證，并授權(quán)健康保險(xiǎn)審議和評(píng)定中心給予每一種藥品韓國(guó)藥品編碼的日期之后30天內(nèi)，有義務(wù)提交關(guān)于藥品的信息報(bào)告。
