【發(fā)布單位】 貴港市人民政府辦公室
【發(fā)布文號】 貴政辦〔2014〕18號
【發(fā)布日期】 2014-06-09
【生效日期】
【效 力】
【備 注】 http://www.gxgg.gov.cn/news/2014-07/68342.htm
【發(fā)布文號】 貴政辦〔2014〕18號
【發(fā)布日期】 2014-06-09
【生效日期】
【效 力】
【備 注】 http://www.gxgg.gov.cn/news/2014-07/68342.htm
各縣、市、區(qū)人民政府，市人民政府各組成部門、各直屬機構(gòu)：
《貴港市農(nóng)藥經(jīng)營備案制度》已經(jīng)市四屆人民政府第22次常務(wù)會議審議同意，現(xiàn)印發(fā)給你們，請認(rèn)真遵照執(zhí)行。
2014年6月9日
貴港市農(nóng)藥經(jīng)營備案制度
第一條 為加強農(nóng)藥市場監(jiān)督管理，規(guī)范農(nóng)藥產(chǎn)品的經(jīng)營行為，維護(hù)農(nóng)民和農(nóng)藥經(jīng)營者的合法權(quán)益，保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全，根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》、《農(nóng)業(yè)部關(guān)于進(jìn)一步加強農(nóng)藥管理工作的意見》（農(nóng)農(nóng)發(fā)〔2010〕5號）、《廣西壯族自治區(qū)人民政府關(guān)于印發(fā)貫徹國務(wù)院加強食品安全工作決定的行動計劃的通知》（桂政發(fā)〔2012〕80號）等法律法規(guī)和文件要求，結(jié)合實際，制定本制度。
第二條 農(nóng)藥經(jīng)營登記備案，是指對進(jìn)入本轄區(qū)銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品進(jìn)行把關(guān)，凡具備“兩證一號”（即農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)批準(zhǔn)證書、農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)號），質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)簽符合規(guī)定的國家允許生產(chǎn)銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品，須到安監(jiān)、工商、農(nóng)業(yè)行政管理部門登記備案后，方可銷售。
第三條 農(nóng)藥經(jīng)營單位將銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品的名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)日期、“兩證一號”、產(chǎn)品數(shù)量、是否合格等內(nèi)容，以表格形式，于貨到后3日內(nèi)到所在地安監(jiān)、工商、農(nóng)業(yè)等農(nóng)藥管理部門登記備案。
第四條 農(nóng)藥經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)建立、實施以下進(jìn)貨查驗制度：
?。ㄒ唬忩灩┴浬痰慕?jīng)營資格或?qū)忩炆a(chǎn)廠家的生產(chǎn)資格；（二）查驗并備存農(nóng)藥登記證或農(nóng)藥臨時登記證復(fù)印件，以及農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書的復(fù)印件；（三）按照《農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書管理辦法》的規(guī)定，驗明農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書的有關(guān)內(nèi)容；（四）向供貨商按產(chǎn)品生產(chǎn)批次索要產(chǎn)品質(zhì)量合格證明或者檢驗報告。
第五條 實行屬地管理原則。農(nóng)藥經(jīng)營單位所在地安監(jiān)、工商、農(nóng)業(yè)等部門負(fù)責(zé)對轄區(qū)銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品實行農(nóng)藥登記備案管理，全面掌握農(nóng)藥產(chǎn)品品種、數(shù)量、質(zhì)量和來源等信息，發(fā)現(xiàn)問題追根溯源，一查到底。
第六條 農(nóng)藥經(jīng)營單位要上墻公布已經(jīng)登記備案的農(nóng)藥產(chǎn)品名錄，建立健全“蔬菜農(nóng)藥專柜”，已取得高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營資格的單位要建立“高毒農(nóng)藥專柜”，中等毒、低毒農(nóng)藥分類擺放，方便農(nóng)民群眾購買和使用。
第七條 農(nóng)藥經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥經(jīng)營臺帳，如實記錄農(nóng)藥進(jìn)貨時間、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、供貨商及其聯(lián)系方式，以及配送、銷售的時間、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、購買人姓名、購買人聯(lián)系方式等內(nèi)容。
第八條 農(nóng)藥產(chǎn)品在銷售使用過程中存在缺陷，或因產(chǎn)品質(zhì)量導(dǎo)致農(nóng)業(yè)責(zé)任事故，或發(fā)現(xiàn)登記備案材料弄虛作假的，相關(guān)部門要撤銷登記備案資格；造成損失的，由農(nóng)藥經(jīng)營單位承擔(dān)并給予相應(yīng)的處罰。
第九條 各級安監(jiān)、工商、農(nóng)業(yè)等行政管理部門應(yīng)當(dāng)加強對本轄區(qū)內(nèi)農(nóng)藥備案產(chǎn)品的監(jiān)管，定期開展市場檢查和質(zhì)量抽查，發(fā)現(xiàn)問題，及時責(zé)令經(jīng)營單位整改，如有違法行為，依法嚴(yán)厲查處。
第十條 各級安監(jiān)、工商、農(nóng)業(yè)行政管理部門應(yīng)當(dāng)設(shè)立舉報電話、信箱，接受群眾對違法經(jīng)營農(nóng)藥以及違反本制度規(guī)定行為的監(jiān)督和舉報。
第十一條 本制度自公布之日起執(zhí)行。