中國經濟網北京11月8日訊 2016年5月23日至24日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織食品安全生產規(guī)范體系檢查工作組，依據《中華人民共和國食品安全法》和《食品生產許可管理辦法》等法律法規(guī)以及《食品生產許可審查通則（2010版）》（以下簡稱《通則》）、《嬰幼兒配方乳粉生產許可審查細則（2013版）》（以下簡稱《細則》）、《食品安全國家標準粉狀嬰幼兒配方食品良好生產規(guī)范》（GB 23790—2010）等技術規(guī)范、食品安全國家標準的規(guī)定，對杭州味全生技食品有限公司的嬰幼兒配方乳粉生產許可條件保持情況、食品安全管理制度落實情況等進行了食品安全生產規(guī)范體系檢查。
經檢查發(fā)現，杭州味全生技食品有限公司在生產許可條件保持、食品安全管理制度落實、檢驗能力等方面仍存在缺陷情況：第一，部分生產場所、設備設施未持續(xù)保持生產許可條件。清潔作業(yè)區(qū)中的部分墻壁存在不光滑、不易清洗的情況，不符合GB 23790—2010中5.2條款關于車間內部建筑結構的要求。一臺放置于清潔作業(yè)區(qū)的灌裝機頂部積塵較多，不符合GB 23790—2010中7.3.4條款關于設備清潔衛(wèi)生的要求。清潔作業(yè)區(qū)中的部分清洗室未安裝通風設施，易造成清潔作業(yè)區(qū)污染，不符合GB 23790—2010中5.3.5條款關于通風措施的要求。第二、部分食品安全管理制度落實不到位，在原輔料采購中，維生素C鈉、氯化鉀、牛磺酸未按相關食品營養(yǎng)強化劑要求進行原料驗收，不符合《細則》中關于主要生產原料管理制度的要求。企業(yè)制度文件《清洗管路用粉使用制度》中對清洗用粉技術參數未作出規(guī)定，不符合《細則》中關于技術標準、工藝文件及記錄管理制度的要求。存放報廢包裝罐的區(qū)域未進行標識，且未與合格包裝材料進行有效隔離，不符合《細則》中關于物料儲存和分發(fā)制度的要求。第三，部分項目檢驗能力不足，現場檢驗能力考核顯示，維生素D檢驗能力不足，不符合GB 23790—2010中10.1條款關于檢驗能力的要求。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局方面表示，食品安全生產規(guī)范體系檢查工作組已在檢查過程中將該公司食品安全生產規(guī)范體系檢查情況反饋浙江省食品藥品監(jiān)督管理局。杭州味全生技食品有限公司將在完成整改后向浙江省食品藥品監(jiān)督管理局提出驗收申請。國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求浙江省食品藥品監(jiān)督管理局將在2016年11月20日前將驗收情況以適當方式向社會公布。
