【發(fā)布單位】 重慶市食品藥品監(jiān)督管理局
【發(fā)布文號(hào)】 渝食藥監(jiān)化〔2016〕21號(hào)
【發(fā)布日期】 2016-12-27
【生效日期】
【效 力】
【備 注】 http://www.cqda.gov.cn/CL0018/33450.html
【發(fā)布文號(hào)】 渝食藥監(jiān)化〔2016〕21號(hào)
【發(fā)布日期】 2016-12-27
【生效日期】
【效 力】
【備 注】 http://www.cqda.gov.cn/CL0018/33450.html
各區(qū)縣(自治縣)食品藥品監(jiān)督管理分局、萬盛經(jīng)開區(qū)食品藥品監(jiān)督管理分局,兩江新區(qū)市場(chǎng)和質(zhì)量監(jiān)督管理局,市食品藥品監(jiān)督稽查總隊(duì),各保健食品生產(chǎn)企業(yè):
根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》《食品生產(chǎn)許可管理辦法》《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》《食品生產(chǎn)許可審查通則》等有關(guān)規(guī)定,總局制定印發(fā)了《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》,自2017年1月1日起施行。為貫徹落實(shí)《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》,結(jié)合我市實(shí)際,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
一、2017年1月1日起,新申辦的保健食品生產(chǎn)企業(yè),依照《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》中《保健食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)材料目錄》提交申報(bào)資料申請(qǐng)食品生產(chǎn)許可證,取得保健食品生產(chǎn)許可資質(zhì)。
二、現(xiàn)有保健食品生產(chǎn)企業(yè),所持有的《保健食品生產(chǎn)條件審查意見通知書》,在2017年6月30日前到期的,有效期延續(xù)至2017年6月30日止。
三、現(xiàn)有保健食品生產(chǎn)企業(yè),須在《保健食品生產(chǎn)條件審查意見通知書》到期前至少提前30個(gè)工作日,依照《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》中《保健食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)材料目錄》提交申報(bào)資料申請(qǐng)食品生產(chǎn)許可證,取得保健食品生產(chǎn)許可資質(zhì)。未按規(guī)定時(shí)間申請(qǐng)保健食品生產(chǎn)許可資質(zhì)的保健食品生產(chǎn)企業(yè),《保健食品生產(chǎn)條件審查意見通知書》有效期截止后,不得繼續(xù)生產(chǎn)保健食品。
四、各監(jiān)管部門要加強(qiáng)對(duì)保健食品生產(chǎn)企業(yè)的日常監(jiān)督,督促各生產(chǎn)企業(yè)加強(qiáng)自律,強(qiáng)化企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量第一責(zé)任人意識(shí),嚴(yán)格遵守相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求,加強(qiáng)生產(chǎn)過程質(zhì)量控制,嚴(yán)格按照要求組織實(shí)施生產(chǎn),確保生產(chǎn)產(chǎn)品安全。
重慶市食品藥品監(jiān)督管理局
2016年12月27日