各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：
為增強(qiáng)保健食品注冊(cè)工作透明度，規(guī)范保健食品注冊(cè)管理，保障申請(qǐng)人權(quán)利。經(jīng)研究，對(duì)于保健食品技術(shù)審評(píng)意見為“建議不批準(zhǔn)”的產(chǎn)品，增設(shè)申請(qǐng)人告知程序。具體規(guī)定如下：
對(duì)于技術(shù)審評(píng)意見為“建議不批準(zhǔn)”的產(chǎn)品，國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心應(yīng)當(dāng)將擬不批準(zhǔn)意見書面通知申請(qǐng)人。申請(qǐng)人如有異議，應(yīng)當(dāng)在收到審評(píng)意見書后的20日內(nèi)提出，并書面說明理由。收到申請(qǐng)人意見后，國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心組織審評(píng)專家對(duì)申請(qǐng)人意見和原產(chǎn)品技術(shù)審評(píng)意見進(jìn)行審核，必要時(shí)，可以根據(jù)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，允許申請(qǐng)人在審評(píng)會(huì)議上答辯。
國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室
二○一一年一月五日