2007年11月21日，加拿大發(fā)布食品藥品法規(guī)修正案草案 (1527-獸藥最大殘留限量)。
根據(jù)加拿大食品藥物法規(guī)，所有獸藥在銷售及進行防止和處理動物疾病的管理前，必須經(jīng)加拿大衛(wèi)生部的批準。某些獸藥只準許用于部分非生產(chǎn)食品的動物，而其它獸藥則可用于生產(chǎn)食品的動物。本法規(guī)修正案擬公布對源自經(jīng)過7種特殊藥物處理的動物的食品內(nèi)獸藥殘留制定安全限量。這些獸藥對于生產(chǎn)食品用健康動物是重要的工具。食品內(nèi)獸藥可接受的限量稱最大殘留限量(MRLs)。最大殘留限量(MRLs)是生產(chǎn)食品的動物經(jīng)過獸藥處理，以新鮮重量為基礎(chǔ)，在可食用組織內(nèi)殘留物的最大濃縮物，用p.p.m表示。MRLs以被認為如果人類一輩子天天食用對健康造成的不利影響的殘留類型和數(shù)量為基礎(chǔ)。這些修正案草案列出了有關(guān)烯丙孕素(Altrenogest)、甲磺酸達氟沙星(Danofloxacin)、氟苯尼考(FLORFENICOL)、甲烯雌醇乙酸酯(Melengestrol Acetate)、萊克多巴胺(Ractopamine)、群勃龍醋酸酯(Trenbolone Acetate)及米赤霉醇(Zeranol)的新MRLs。
大量研究證實，消費含特定獸藥的食品，如果其含量達到修正案草案列明的MRLs是安全的。這些MRLs適用于國產(chǎn)及加拿大進口的食品。
該通報的擬批準日期：通常在加拿大官方公報部分I公布后5-8個月內(nèi)批準。
該通報的擬生效日期：措施批準日?！?/p>
