總結(jié)報告令人失望
按照重慶啤酒此前的表態(tài)，今日披露的總結(jié)報告，有著決定疫苗研究未來命運(yùn)的重要性。大多數(shù)的投資者似乎已經(jīng)看到了一場“鬧劇”的結(jié)束，另一小部分投資者依舊希望奇跡的發(fā)生。然而，當(dāng)這份姍姍來遲的總結(jié)報告真正公布之時，大家才發(fā)現(xiàn)，這份備受期待的公告并沒有告訴大家想要的答案。
值得一提的是，和重慶啤酒此前公布的涉及乙肝疫苗的公告一樣，總結(jié)報告的內(nèi)容依舊是那么晦澀難懂，在普通投資者眼中與“天書”無異，而重慶啤酒也保持了一直以來的傳統(tǒng)，沒有給予任何較為通俗的解釋。對絕大多數(shù)的投資者來說，在這份長達(dá)72頁的公告中，最值得關(guān)注的則是最終的結(jié)論。
公告顯示，治療用（合成肽）乙型肝炎疫苗單獨治療慢性乙型肝炎，治療劑量從600ug每次提高到900ug每次時，在主要療效指標(biāo)和次要療效指標(biāo)中，無顯著療效。
在基線ALT為正常值上限5倍~10倍的受試者中，顯示在HBeAg血清轉(zhuǎn)換率，PA-44600ug組和PA-44900ug組在各訪視點均高于安慰劑組，PA-44900ug組較安慰劑組升高明顯，差異無統(tǒng)計學(xué)意義。僅在第28周訪視HBeAg血清轉(zhuǎn)換率，顯示其差異有統(tǒng)計學(xué)意義；在基線ALT分組為正常值上限2倍~5倍和5倍~10倍觀察HBVDNA載量下降2個對數(shù)級的受試者比例，在各訪視點均隨訪視周增加而呈增加趨勢，但三組間相比無統(tǒng)計學(xué)差異。
另外，在對于各方關(guān)注的安全性問題上，總結(jié)也給出了答案。披露的信息顯示，本研究中發(fā)生的不良事件，在安慰劑組和PA-44藥物組發(fā)生例數(shù)大致平衡，發(fā)生最多的是全身性疾病及給藥部位各種反應(yīng)，主要是乏力和注射部位局部反應(yīng)；其次是感染及侵染類疾病，主要表現(xiàn)有鼻咽炎和上呼吸道感染。嚴(yán)重程度以輕中度為主；與研究藥物相關(guān)的不良事件主要為注射部位各種反應(yīng)，故總結(jié)指出研究藥物PA-44安全性、耐受性好。
前景依舊撲朔迷離
雖然結(jié)論的詳細(xì)內(nèi)容讓大多數(shù)投資者無法看懂，但是其中“無顯著療效”，“差異無統(tǒng)計學(xué)”意義的字眼，隱隱說明了和過去披露的信息一樣，依舊不樂觀。而在這種背景之下，乙肝疫苗的前景就成為了各方關(guān)注的焦點。
因為重慶啤酒曾在此前披露的公告中表示，將根據(jù)單獨用藥組臨床試驗總結(jié)報告以及聯(lián)合用藥組臨床試驗總結(jié)報告的意見對是否繼續(xù)進(jìn)行該臨床研究進(jìn)行評判。而在今日披露的公告中，單獨用藥組的結(jié)果明顯不如人意。
不過，重慶啤酒也并未就此宣布放棄乙肝疫苗的研究，表示將盡快就單獨用藥組項目相關(guān)事項與相關(guān)各方及專家進(jìn)行溝通，就單獨用藥組項目是否繼續(xù)進(jìn)行后續(xù)研究進(jìn)行評估，并同時對目前尚在進(jìn)行的聯(lián)合用藥組項目進(jìn)行研究評估。因此“治療用（合成肽）乙型肝炎疫苗”是否進(jìn)行后續(xù)研究或繼續(xù)推進(jìn)存在重大不確定性和重大風(fēng)險。
換句話說，重慶啤酒和乙肝疫苗的故事，依舊沒有完結(jié)。
