近日，New Phytologist在線發(fā)表了植保學(xué)院病原真菌功能基因組學(xué)團(tuán)隊(duì)題為“The Fng3 ING protein regulates H3 acetylation and H4 deacetylation by interacting with two distinct histone modifying complexes”的研究論文。學(xué)院江聰研究員為通訊作者，博士研究生徐懷鍵，碩士研究生葉萌、夏阿亮為共同第一作者。
該研究發(fā)現(xiàn)生長抑制因子蛋白Fng3通過結(jié)合NuA3組蛋白乙酰化復(fù)合體以及Rpd3組蛋白去乙?；瘡?fù)合體以實(shí)現(xiàn)H3乙酰化和H4去乙?；g的動(dòng)態(tài)平衡。研究結(jié)果為揭示絲狀真菌不同組蛋白修飾間的關(guān)系提供了新的視角。
生長抑制因子蛋白家族（INhibitor of Growth, ING）作為重要的一類腫瘤抑制因子在醫(yī)學(xué)研究中受到關(guān)注。真菌中對(duì)此類蛋白的認(rèn)知主要來源于酵母，對(duì)絲狀真菌生長抑制因子蛋白的功能仍知之甚少。該研究鑒定到一個(gè)僅在子囊菌中存在的生長抑制因子Fng3。赤霉菌在缺失FNG3后，生長速率減慢、有性發(fā)育受阻、致病力和產(chǎn)毒能力嚴(yán)重降低。研究發(fā)現(xiàn)，該蛋白通過Nto1與NuA3組蛋白乙?；瘡?fù)合體核心亞基FgSas3互作，介導(dǎo)對(duì)組蛋白H3乙?；恼{(diào)控。然而，RNA-seq，ChIP-seq和組蛋白乙?；治鼍砻鱂ng3在調(diào)控H3乙酰化的同時(shí)，還參與了對(duì)組蛋白H4的去乙酰化調(diào)控。這一調(diào)控關(guān)系的建立依賴于Fng3與去乙酰化復(fù)合體核心亞基FgRpd3的互作。有意思的是，研究發(fā)現(xiàn)Fng3與酵母的Rpd3并不互作，但是與稻瘟菌、粗糙脈胞菌等絲狀真菌的Rpd3同源蛋白則能夠互作。序列分析顯示，絲狀真菌的Rpd3相比酵母多出了一段具有典型無序結(jié)構(gòu)域的碳末端，該無序的碳末端能夠形成相分離。相分離現(xiàn)象近年來在動(dòng)植物研究中逐漸成為熱點(diǎn)，但是在絲狀真菌中還鮮有報(bào)道。研究還鑒定了Fng3與NuA3乙?；瘡?fù)合體/Rpd3去乙酰化復(fù)合體互作的特異結(jié)構(gòu)區(qū)，揭示了決定其與不同復(fù)合體互作的序列基礎(chǔ)，并基于此探究了Fng3在調(diào)控組蛋白乙?；腿ヒ阴；瘎?dòng)態(tài)平衡中的關(guān)鍵作用。該研究發(fā)現(xiàn)絲狀真菌的生長抑制因子與組蛋白修飾之間存在獨(dú)特的互作與調(diào)控模式，為認(rèn)識(shí)不同組蛋白修飾間的關(guān)系提供了新見解。
該研究得到了國家、陜西省有關(guān)項(xiàng)目資助。
文章鏈接：https://nph.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/nph.18294
