我國啟動“良好實驗室規(guī)范（GLP）”認(rèn)可工作

由于歐盟將于2006年開始實施《化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制條例》法規(guī)，要求在歐盟生產(chǎn)和進(jìn)口的化學(xué)品在向歐盟注冊時必須提供具有GLP認(rèn)可資格的實驗室出具的檢測數(shù)據(jù)。因此，為應(yīng)對歐盟的貿(mào)易技術(shù)壁壘，CNAL實施了緊急計劃，開展了GLP實驗室認(rèn)可評價體系的研發(fā)。