日前，芬蘭坦佩雷和圖爾庫大學(xué)的研究員在該學(xué)科領(lǐng)域權(quán)威雜志Cell上發(fā)表論文，宣布發(fā)現(xiàn)一種蛋白質(zhì)CIP2A，它可以擾亂另一種蛋白質(zhì)PP2A的正?；顒?dòng)，而PP2A的作用就是阻止細(xì)胞數(shù)量大規(guī)模增長(zhǎng)。在癌細(xì)胞中有很多CIP2A,所以PP2A就不能正常發(fā)揮作用，導(dǎo)致癌細(xì)胞迅速蔓延。由于CIP2A只出現(xiàn)于癌細(xì)胞中，所以根據(jù)這個(gè)現(xiàn)象配置出的抗癌藥物副作用很小。估計(jì)這種抗癌新藥會(huì)在8-10年后推向市場(chǎng)。
