2007年1月10日,美國食品藥品管理局(FDA)提議修訂關于鈣與降低骨質(zhì)疏松癥之間關系的健康聲明的法規(guī)。法規(guī)將維生素D包括在內(nèi),以便除了關于鈣與骨質(zhì)疏松癥的聲明之外,可以做出關于鈣和維生素D與骨質(zhì)疏松癥的補充聲明。
該通報的相關文件有:2007年1月5日的聯(lián)邦紀事(FR) 第72卷第497項;聯(lián)邦法規(guī)法典(CFR)第21編第101部分。批準時將在聯(lián)邦紀事上發(fā)表。
2007年1月10日,美國食品藥品管理局(FDA)提議修訂關于鈣與降低骨質(zhì)疏松癥之間關系的健康聲明的法規(guī)。法規(guī)將維生素D包括在內(nèi),以便除了關于鈣與骨質(zhì)疏松癥的聲明之外,可以做出關于鈣和維生素D與骨質(zhì)疏松癥的補充聲明。
該通報的相關文件有:2007年1月5日的聯(lián)邦紀事(FR) 第72卷第497項;聯(lián)邦法規(guī)法典(CFR)第21編第101部分。批準時將在聯(lián)邦紀事上發(fā)表。